Eestlasest molekulaarbioloogi Rando Allikmetsa nimi tõusis komeedina teadustaevasse 1997. aastal, mil teadusajakiri Science avaldas artikli geeni ABCR seostest eakate inimeste nägemisraskustega. Tänaseks on professor Rando Allikmetsal Columbia ülikooli silmainstituudis New Yorgis oma meditsiinilise geneetika laboratoorium. Lisaks täidab ta sama instituudi teadusdirektori ülesandeid. Kuid nägemisega seotud geenide uurimine tuli tema teadlaskarjääri alles Ameerika Ühendriikidesse tööle asudes. Allikmets lahkus Eestist 29aastaselt geneetikaprofessori Michael Deani kutsel. Otsus Eestist lahkuda tuli kergelt, sest võimalused siin akadeemilist karjääri teha kukkusid Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituudis läbi. Nii maanduski ta koos perega 1991. aastal Marylandis, kus teda ootas teadustöö vähiuuringute instituudis. 8 aastat hiljem esitati talle veelgi põnevam väljakutse ja võimalus teha iseseisvalt tööd New Yorgi Columbia ülikooli juures, kus ta tegutseb tänini.
„Me teame geene, me teame, mis enamus neist teevad. Me teame, kuidas nad omavahel suhtlevad. Me teame, mis põhjustab väga paljusid haigusi ehk geenimutatsioone ehk defekte nendes geenides, mis võivad olla kas pärilikud või elu jooksul saadud. Nii, et me teame väga palju. Aga samas me ei tea veel teist sama palju,“ kirjeldab Allikmets olukorda, kuhu geeniteadlased tänaseks välja on jõudnud. [ Loe edasi... ]
Rando Allikmetsa suurim panus geeniteadusesse on olnud seotud geenidega, mille mutatsioonid põhjustavad silmahaigusi. „Silma geenid on väga mitmesugused. Silmas on mitu väga tähtsat protsessi, milles igaühes osaleb mitukümmend geeni. Üldiselt, kui geen või valk, mida see geen toodab, on muteerunud, siis see protsess on pärsitud või ei toimi korralikult ja alati on selle tulemuseks mingisugune haigusnähe. Kas see on siis silmas või kuskil mujal, see ei ole isegi tähtis“. [ Loe edasi... ]
Silmahaigustest enamgi pakub Allikmetsale huvi geeniteraapia. Geeniteraapia diagnostika osas teeb ta koostööd Eesti firmaga Asper Biotech ning sellest koostööst on sündinud ka kiip, mis võimaldab välja selgitada kõik haigel inimesel esinevad mutatsioonid vaid ühe analüüsiga. [ Loe edasi... ]
Kasutatud/viidatud meedia (videod/esitlused/fotod/artiklid) õigused võivad erineda, palun kontrolli!
Rando Allikmets
Kuula lisaks: Vikerraadio Keskööprogrammis 17.03.2011 pikem audioversioon intervjuust.
„Me teame geene, me teame, mis enamus neist teevad. Me teame, kuidas nad omavahel suhtlevad. Me teame, mis põhjustab väga paljusid haigusi ehk geenimutatsioone ehk defekte nendes geenides, mis võivad olla kas pärilikud või elu jooksul saadud. Nii, et me teame väga palju. Aga samas me ei tea veel teist sama palju,“ kirjeldab Allikmets olukorda, kuhu geeniteadlased tänaseks välja on jõudnud. [ Loe edasi... ]
Rando Allikmetsa suurim panus geeniteadusesse on olnud seotud geenidega, mille mutatsioonid põhjustavad silmahaigusi. „Silma geenid on väga mitmesugused. Silmas on mitu väga tähtsat protsessi, milles igaühes osaleb mitukümmend geeni. Üldiselt, kui geen või valk, mida see geen toodab, on muteerunud, siis see protsess on pärsitud või ei toimi korralikult ja alati on selle tulemuseks mingisugune haigusnähe. Kas see on siis silmas või kuskil mujal, see ei ole isegi tähtis“. [ Loe edasi... ]
Silmahaigustest enamgi pakub Allikmetsale huvi geeniteraapia. Geeniteraapia diagnostika osas teeb ta koostööd Eesti firmaga Asper Biotech ning sellest koostööst on sündinud ka kiip, mis võimaldab välja selgitada kõik haigel inimesel esinevad mutatsioonid vaid ühe analüüsiga. [ Loe edasi... ]